國家食藥監(jiān)總局近日發(fā)布《保健食品注冊與備案管理辦法》(以下簡稱《辦法》)。《辦法》自7月1日起實施，規(guī)定保健食品名稱不得含有虛假、夸大或者絕對化，明示或暗示預(yù)防、治療功能等詞語，對保健功能實行目錄管理。

　　《辦法》將保健食品產(chǎn)品上市的管理模式由原來的單一注冊制調(diào)整為注冊與備案相結(jié)合的管理模式，規(guī)定國家食藥監(jiān)總局負責保健食品注冊管理，以及首次進口的屬于補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品備案管理。省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門負責本行政區(qū)域內(nèi)其他保健食品備案管理。這就意味著，部分保健食品正在由“注冊審批制度”向簡化“備案制度”轉(zhuǎn)變。

　　需要進行注冊的保健品包括，使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品，以及首次進口的保健食品(屬于補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品除外)。實行備案制的保健品包括：使用的原料已經(jīng)列入保健食品原料目錄的保健食品，以及首次進口的屬于補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品。

　　在命名方面，不得使用易產(chǎn)生誤導的原料簡寫名稱，不得含有營養(yǎng)素補充劑產(chǎn)品配方中部分維生素或者礦物質(zhì)，不得含有明示或者暗示預(yù)防、治療功能的詞語。備案保健食品通用名應(yīng)當以規(guī)范的原料名稱命名。

　　國家食藥監(jiān)總局將不再批準不符合上述規(guī)定的保健食品，并要求已批準注冊的相關(guān)產(chǎn)品按照有關(guān)規(guī)定變更產(chǎn)品名稱。考慮到已上市保健食品名稱市場認知度問題，總局近期發(fā)布了《關(guān)于保健食品命名有關(guān)事項的公告》，給生產(chǎn)企業(yè)一定的過渡期，允許標注新產(chǎn)品名稱的同時標注原產(chǎn)品名稱。

　　此外，《辦法》還規(guī)定保健食品注冊證書有效期為5年。