從安徽省食品藥品監督管理局獲悉，自2016年1月1日起，安徽70多家藥企或其生產的劑型被責令停產。

　　安徽省食藥監局有關負責人稱，這是根據我國《藥品生產質量管理規范(2010年修訂)》(簡稱新版GMP)及國家食藥監總局的有關規定，對上述未通過新版GMP認證的企業或劑型做出停產決定。

　　新版GMP對于藥企硬件部分參照歐盟相關標準，軟件部分參照美國FDA相關標準，并結合我國實際情況制定，被業界稱之為“史上最嚴格GMP”。根據國家食藥監總局要求，現有藥品生產企業血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品的生產，應在2013年12月31日前達到新版GMP要求。其他類別藥品生產應在2015年12月31日前達到新版GMP要求。

　　“2015年12月31日是藥品生產企業通過新版GMP認證的‘大限’。”安徽省食藥監局相關負責人告訴記者，安徽省共有藥品生產企業337家，此次被強制停止生產的70多家企業涉及片劑、中藥飲品和醫用氯等種類。安徽省食藥監部門責令企業方嚴格執行停產決定，并且抽查停產情況，如發現未按規定停產的，將按照《藥品管理法》及相關規定嚴肅依法查處。