根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站消息，國家食品藥品監(jiān)督管理局日前發(fā)出公告，要求藥用明膠、膠囊和膠囊劑藥品生產(chǎn)企業(yè)對購進(jìn)的原輔料和銷售的產(chǎn)品嚴(yán)格實施批批檢驗。

　　國家食品藥品監(jiān)管局要求，凡藥用明膠、膠囊和膠囊劑藥品生產(chǎn)企業(yè)自2012年5月1日起必須對購進(jìn)的原輔料和銷售的產(chǎn)品逐品種、逐批次嚴(yán)格檢驗，否則不得生產(chǎn)和銷售。同時，藥品生產(chǎn)企業(yè)對本企業(yè)2012年4月30日前生產(chǎn)或已上市銷售的膠囊劑藥品逐品種、逐批次進(jìn)行鉻限量檢查，并向社會公告檢驗結(jié)果;經(jīng)檢驗發(fā)現(xiàn)鉻超標(biāo)藥品，企業(yè)要立即主動召回;該項工作于5月31日前完成。

　　國家食品藥品監(jiān)管局要求，各級食品藥品監(jiān)管部門要監(jiān)督企業(yè)落實上述要求，加大日常監(jiān)督檢查力度和檢驗頻次，經(jīng)檢驗發(fā)現(xiàn)市場仍有鉻超標(biāo)藥品的，對生產(chǎn)企業(yè)將依法從重處罰。

　　此外，衛(wèi)生部網(wǎng)站4月30日發(fā)布通知，要求各級各類醫(yī)療機構(gòu)暫停使用藥監(jiān)部門公布的一批鉻超標(biāo)膠囊劑藥品，配合實施召回，并及時報告有關(guān)數(shù)據(jù)。